教授

薛剑煌

发布时间:2019-05-08  

姓名薛剑煌

学位博士

导师情况博士生导师

研究领域表观遗传学与白血病

E-mail: xuejianhuang@tongji.edu.cn

通讯地址上海市杨浦区四平路1239号道交馆215室,同济大学生命科学与技术学院,邮编200092


个人简介:

20126月毕业于南京大学,获理学学士学位;2019年1月毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,获理学博士学位。2021年在美国希望之城国家医学中心完成博士后训练,并于9月起加入同济大学生命科学与技术学院,担任“青年百人计划”特聘研究员,博士生导师;并担任同济大学附属同济医院双聘研究员。薛剑煌博士长期从事DNA/RNA修饰的动态变化机制及其在发育与肿瘤中的生物学功能研究,曾以第一作者(含共同)在Nature、Sci Transl Med、J Biol Chem、Cell Research等杂志发表学术论文,曾获吴瑞奖、中科院优秀博士学位论文等荣誉;获上海市领军人才(海外)、国自然面上项目、国家重点研发计划、上海市面上项目等支持。

 

研究方向:

1. 新型DNA修饰与修饰酶的探索及其功能与应用研究;

2. DNARNA修饰的产生、擦除以及被识别的分子机理;

3. DNARNA修饰及其修饰酶在白血病中的功能与作用机制;


研究内容:

DNA修饰与RNA修饰是表观遗传学的重要研究内容,本课题组主要关注由酶促反应催化产生的可遗传的DNARNA修饰的生物学功能与调控机制。真核生物中已知的DNA修饰种类极少,课题组将探索自然界中存在的新型DNA修饰及其修饰酶,解析该修饰产生与擦除的分子机理,并阐述其生物学功能,拓展DNA修饰与修饰酶的应用前景。相比之下,RNA修饰的种类繁多,课题组将主要探索mRNA修饰的生物学意义及其作用机制。

DNARNA修饰的动态变化对哺乳动物的生长发育过程具有极其重要的影响,其异常变化将可能诱发多种疾病。白血病的发病过程与DNA修饰或RNA修饰的异常变化密切相关,利用DNA/RNA修饰谱式的变化研发白血病的早期诊断以及靶向治疗方法是本课题组的研究重点。我们将综合利用生化、分子与细胞生物学手段,结合高通量筛选与生物信息学分析平台,探索DNARNA修饰及其相关的修饰酶在白血病发生发展过程中的生物学功能与作用机制,发现治疗白血病的新型潜在靶点,有望为白血病的诊断与治疗提供新的方案。

 

本课题组设备齐全、经费充足;课题组常年招聘博士后和研究生,欢迎博士生、硕士生、本科生报考;欢迎同学们前来参观交流或实习。

 

代表性文章:(*Co-first authors; #Corresponding authors)

1. Xue JH*, Chen GD*, Hao F*, Chen H*, Fang Z, Chen FF, Pang B, Yang QL, Wei X, Fan QQ, Xin C, Zhao J, Deng X, Wang BA, Zhang XJ, Chu Y, Tang H, Yin H, Ma W, Chen L, Ding J, Weinhold E, Kohli RM, Liu W, Zhu ZJ, Huang K#, Tang H#, Xu GL#. A vitamin-C-derived DNA modification catalysed by an algal TET homologue Nature 2019 May;569(7757):581-585.

2. Chen Z*, Zhou K*, Xue J*, Small A*, Xiao G, Nguyen LXT, Zhang Z, Prince E, Weng H, Huang H, Zhao Z, Qing Y, Shen C, Li W, Han L, Tan B, Su R, Qin H, Li Y, Wu D, Gu Z, Ngo VN, He X, Chao J, Leung L, Wang K, Dong L, Qin X, Cai Z, Sheng Y, Chen Y, Wu X, Zhang B, Shi Y, Marcucci G, Qian Z, Xu M, Müschen M, Chen J#, Deng X#. Phosphorylation stabilized TET1 acts as an oncoprotein and therapeutic target in B-cell acute lymphoblastic leukemia Sci Transl Med. 2023 in press

3. Xue JH*, Xu GF*, Gu TP, Chen GD, Han BB, Xu ZM, Bjørås M, Krokan HE, Xu GL, Du YR#. Uracil-DNA Glycosylase UNG Promotes Tet-mediated DNA Demethylation J Biol Chem. 2016 Jan 8;291(2):731-8.

4. Xue JH, Xu GL#. RNA Pol II as a sensor of 5caC Cell Research 2015 Oct;25(10):1089-90.

5. Han L*, Dong L*, Leung K*, Zhao Z, Li Y, Gao L, Chen Z, Xue J, Qing Y, Li W, Pokharel SP, Gao M, Chen M, Shen C, Tan B, Small A, Wang K, Zhang Z, Qin X, Yang L, Wunderlich M, Zhang B, Mulloy JC, Marcucci G, Chen CW, Wei M#, Su R#, Chen J#, Deng X#. METTL16 drives leukemogenesis and leukemia stem cell self-renewal by reprogramming BCAA metabolism Cell Stem Cell. 2023 Jan 5;30(1):52-68.

6. Su R*, Dong L*, Li Y*, Gao M*, He PC*, Liu W*, Wei J, Zhao Z, Gao L, Han L, Deng X, Li C, Prince E, Tan B, Qing Y, Qin X, Shen C, Xue M, Zhou K, Chen Z, Xue J, Li W, Qin H, Wu X, Sun M, Nam Y, Chen CW, Huang W, Horne D, Rosen ST, He C#, Chen J#. METTL16 exerts an m6A-independent function to facilitate translation and tumorigenesis Nat Cell Biol. 2022 Feb;24(2):205-216.

7. Dou X*, Boyd-Kirkup JD*, McDermott J*, Zhang X*, Li F, Rong B, Zhang R, Miao B, Chen P, Cheng H, Xue J, Bennett D, Wong J, Lan F, Han JJ#. The strand-biased mitochondrial DNA methylome and its regulation by DNMT3A Genome Res. 2019 Oct;29(10):1622-1634.

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