研究领域：核酸表观遗传修饰的功能与机制

E-mail: xuejianhuang@tongji.edu.cn

通讯地址：上海市杨浦区四平路1239号东区大楼A座1009室，同济大学生命科学与技术学院，邮编200092

个人简介：

2012年6月毕业于南京大学，获理学学士学位；2019年1月毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，获理学博士学位。2021年在美国希望之城国家医学中心完成博士后训练，并于9月起加入同济大学生命科学与技术学院，担任“青年百人计划”特聘研究员，博士生导师；并担任同济大学附属同济医院双聘研究员。薛剑煌博士长期从事DNA修饰的动态变化机制及其在发育与疾病中的生物学功能研究，曾以第一作者或通讯作者在Nature、Sci Transl Med、Adv Sci、Nucleic Acids Res等杂志发表学术论文，曾获吴瑞奖、中科院优秀博士学位论文等荣誉；入选上海市科技青年35人引领计划、上海市海外高层次人才计划；获国自然面上项目、国家科技重大专项、国家重点研发计划、上海市面上项目等支持，担任Life Medicine、Mil Med Res杂志青年编委。

课题组信息链接：https://tongji.teacher.360eol.com/teacherBasic/preview?teacherId=14143

研究方向：

1. 新型DNA修饰与修饰酶的发现及其功能与调控机制。

2. 衰老及衰老相关疾病中DNA修饰的功能与干预方案。

3. 白血病中DNA修饰与修饰酶的功能及其靶向治疗。

研究内容：

DNA修饰是表观遗传学的重要研究内容，本课题组主要关注由酶促反应催化产生的可遗传的DNA修饰的生物学功能与调控机制。真核生物中已知的DNA修饰种类较少，我们将探索自然界中存在的新型DNA修饰及其修饰酶，开发DNA修饰检测工具，解析该修饰产生、去除以及被识别的分子机理，阐述其生物学功能，进一步拓展DNA修饰的研究范围与应用前景。

DNA修饰的动态变化对哺乳动物的生长发育以及衰老等过程具有极其重要的影响，其异常变化将可能诱发多种疾病。其中，白血病的发病过程与DNA修饰的异常变化密切相关，我们将深入解析DNA修饰在白血病中的作用机理，并开发白血病的早期诊断以及靶向疗法。

另一方面，DNA的表观遗传时钟与衰老密切相关，我们还将探索不同DNA修饰在衰老及衰老相关疾病如阿尔兹海默病中的功能与调控机制，为衰老与相关疾病干预提供新策略。

此外，我们的工作还将涉及部分RNA修饰的研究，将探究mRNA上丰富的表观遗传修饰对衰老与疾病的影响并解析其调控机理。

      本课题组设备先进、经费充足；课题组常年招聘博士后和研究生，欢迎博士生、硕士生、本科生报考；欢迎同学们前来参观交流或实习。

      课题组旨在创造轻松愉悦的科研氛围，导师与同学们关系融洽，共同成长；希望同学们能够在此取得进步，来时意气风发，去时前程似锦。

代表性论文：(*Co-first authors; #Corresponding authors)

1. Wang FC*, He BD*, …Xue JH#. Base-resolution profiling of 5-glyceryl-methylcytosine in Chlamydomonas reinhardtii via deaminase-assisted sequencing Nucleic Acids Res. 2025 Sep 23;53(18):gkaf955.

2.  Zhu Q*, Song Y*, Qian Y*, …Xue J#, Hou Y#. Targeting glial dysfunction in Alzheimer’s disease: insights into pathogenesis and emerging therapeutics Ageing Neur Dis. 2025;5:19.

3. Wang ZX*, Chen F*, He BD*, …Hou Y#, Shi J#, Xue JH#. Direct Sequencing of 5-Methylcytosine and 5-Hydroxymethylcytosine at Single-Base Resolution Unravels Their Distinct Roles in Alzheimer's Disease Adv Sci. (Weinh) 2025 Jul 16:e07843.

4. Wang L*, He B*, … Xue J#, Yan S#. Accurate Mapping of 5-Glyceryl-methylcytosine Using Nanopore Sequencing. Anal Chem. 2025 May 13;97(18):9992-9999.

5. Meng WY*, Wang ZX*, … Hou Y#, Xue JH#. Epigenetic marks or not? The discovery of novel DNA modifications in eukaryotes J Biol Chem. 2024 Feb 23:106791.

6. Chen Z*, Zhou K*, Xue J*, Small A*, … Chen J#, Deng X#. Phosphorylation stabilized TET1 acts as an oncoprotein and therapeutic target in B-cell acute lymphoblastic leukemia Sci Transl Med. 2023 Mar 29;15(689):eabq8513.

Before 2021:

7. Xue JH*, Chen GD*, Hao F*, Chen H*, … Huang K#, Tang H#, Xu GL#. A vitamin-C-derived DNA modification catalysed by an algal TET homologue Nature 2019 May;569(7757):581-585.

8. Xue JH*, Xu GF*, … Du YR#. Uracil-DNA Glycosylase UNG Promotes Tet-mediated DNA Demethylation J Biol Chem. 2016 Jan 8;291(2):731-8.

9. Xue JH, Xu GL#. RNA Pol II as a sensor of 5caC Cell Research 2015 Oct;25(10):1089-90.