姓名：谢烨

学位：博士

导师情况：博士生导师

研究领域：细胞命运调控、视网膜原位再生与修复

E-mail: yexie1988@tongji.edu.cn

通讯地址：上海市杨浦区四平路1230号同济大学东区A楼，同济大学生命科学与技术学院，邮编200092

个人简介：

2010年毕业于南京农业大学，获学士学位。2016年毕业于中国科学院大学上海生命科学研究院植物生理生态研究所，获博士学位。2016年至2025年分别在美国耶鲁大学和西奈山伊坎医学院从事博士后研究，后晋升为Associate Scientist，主要运用基因（或小分子）药物递送的方式开展哺乳动物视网膜中Müller胶质细胞的在体重编程、视网膜视神经的原位再生与修复等工作。2026年3月至今，任同济大学生命科学与技术学院特聘研究员。2025年入选上海市高层次人才项目。主要学术成果以第一作者发表在Cell Reports、EBioMedicine、Molecular Plant、Science Bulletin、Neural Regeneration Research等期刊，受到Annual Review of Neuroscience、Molecular Neurodegeneration、Nature Neuroscience、Alzforum、RReSTORe等国际学术期刊与学术团体重点引用与报道。

研究背景与已有基础：

视觉是我们感知外部世界最重要的渠道。视网膜是中枢神经系统的延伸部分，是研究其细胞命运、发育衰老、损伤与修复的绝佳窗口。视网膜神经元（例如感光细胞、视神经节细胞）的变性退化会诱发重大致盲性眼病（例如老年黄斑变性、青光眼）。胶质细胞具有一定的可塑性。Müller胶质细胞作为再生物种体内的“种子细胞”，在视网膜损伤条件下可自发性地先去分化成内源性干/祖细胞，然后进一步分化为各种新生细胞去替代已死亡的视网膜神经元，最终修复受损的视觉功能，但哺乳动物却丧失了这种再生能力。因此，通过在体重编程技术破除哺乳动物的内源再生障碍为视网膜退行性疾病的治疗提供了潜在新策略，是视觉神经科学、眼科学、干细胞与再生医学等交叉领域的研究前沿。

本人近期的工作主要通过建立特异性靶向Müller胶质细胞的谱系追踪小鼠模型（Cell Reports, 2022）和腺相关病毒（AAV）基因递送系统（EBioMedicine, 2023），为消除内源非再生信号干扰、解码Müller细胞命运转变信息、精准编辑其细胞命运提供了新工具（Neural Regen Res, 2024）。运用上述遗传与基因编辑工具，结合小分子药物递送与单细胞多组学技术，开发“两步重编程”新策略，将成年小鼠Müller胶质细胞去分化为具备自我更新与一定多能性的内源性干/祖样细胞（Müller glia-derived progenitor-like cells, MGPLCs），进而实现视网膜中视杆(rod-like)、双极 (bipolar-like) 与无长突 (amacrine-like) 样神经细胞的部分原位再生（Cell Reports，accepted）。

课题组现依托教育部细胞干性与命运编辑前沿科学中心、高绍荣教授研究团队开展重编程与再生机制的基础研究，并与同济大学附属第十人民医院眼科、上海交通大学附属第一人民医院眼科等建立合作关系开展面向临床需求的转化研究。诚邀对细胞命运重编程与转分化、视网膜视神经原位再生与修复、基因与细胞治疗等感兴趣的博士后、研究生与本科生一起加入，共同学习与进步。

今后拟开展的研究方向：

1、建立可在体重编程Müller胶质细胞的基因（或小分子）药物递送新方法

2、开发可促进不同类型视网膜神经元定向再生与功能重建的新技术

3、探索神经、胶质、免疫互作参与视网膜视神经原位再生与修复的新机制

4、评估上述再生策略在人源体外仿生模型（如视网膜类器官）中的应用前景

代表性文章（#Co-first authors）:

^{Y Xie#, Y Xin#, TE Zapadka, JB Demb, J Qian, B Chen. Reprogramming lineage-traced Müller glia for robust proliferation and neurogenesis in adult mammalian retinas. Cell Reports, Accepted.} 

^{Y Xie, B Chen. Building the toolbox for in vivo glia-to-neuron reprogramming. Neural Regeneration Research 2024; 19(6): 1171-1172. (Perspective)}

^{Y Xie#, J Zhou#, LL Wang, CL Zhang and B Chen. New AAV tools fail to detect Neurod1-mediated neuronal conversion of Müller glia and astrocytes in vivo. EBioMedicine 2023; 90: 104531.}

^{Y Xie#, J Zhou#, B Chen. Critical examination of Ptbp1-mediated glia-to-neuron conversion in the mouse retina. Cell Reports 2022; 39(11): 110960.}

^{Y Xie, B Chen. Critical examination of Müller glia-derived in vivo neurogenesis in the mouse retina. Frontiers in Cell and Developmental Biology 2022; 10: 830382. (Review)}

^{Y Xie#, Y Zhao#, H Tan, Q Chen, J Huang. An ubiquitin-like protein SDE2 negatively affects sucrose-induced anthocyanin biosynthesis in Arabidopsis. Science Bulletin 2017; 62(23): 1585-1592.} 

^{Y Xie, H Tan, Z Ma, J Huang. DELLA proteins promote anthocyanin biosynthesis via sequestering MYBL2 and JAZ suppressors of the MYB/bHLH/WD40 complex in Arabidopsis thaliana. Molecular Plant 2016; 9(5): 711-721.}