2025年12月24日，中国科学院院士、昌平实验室主任谢晓亮教授受邀担任主讲，以《人工智能服务医学科学——转录因子 DNA 足迹上的突变与人类疾病》为题，带来一场横跨医学、人工智能、生命科学的前沿学术盛宴。本次讲座由同济大学生命科学与技术学院主办，生命科学与技术学院副院长岳锐教授主持。

作为改革开放后哈佛大学引进的第一位来自中国大陆的终身教授、冠名讲席教授的第一人，谢晓亮院士是单分子生物物理化学的奠基人之一，也是单细胞基因组学的开拓者。他带领团队发明的全基因组扩增技术，已助力上万单基因遗传病家庭避免致病后代出生；在新冠疫情期间，其团队联合多方研发的广谱中和抗体药物，目前正推进临床试验。

讲座中，谢晓亮院士围绕“人工智能赋能精准医学” 的核心，系统拆解了转录因子在基因组 DNA “足迹” 区域的突变机制 —— 通过整合高通量测序数据与深度学习算法，该研究实现了非编码区突变的精准筛选与功能预测，为复杂疾病的分子机制解析、早期诊断标志物发现提供了新范式。

作为我国首家生命科学领域国家实验室，昌平实验室以“生命科学创新上游源泉”“重大应急攻关国家队” 为定位，通过新型举国体制整合跨机构资源、聚力核心技术突破，在基础研究工具研发领域持续产出重磅成果。其中，实验室团队自主优化的单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）基因模块识别技术（CGM）备受关注 —— 该技术通过大幅提升样本细胞覆盖量、测序深度与 mRNA 捕获效率，实现了更高精度的基因关联分析，为单细胞层面解析分子调控网络、挖掘疾病相关核心基因模块提供了关键工具支撑。

在随后的互动环节，谢晓亮院士围绕CGM 技术的优势、分子调控网络研究、“突变扫描 + AI 预测”的应用进行阐释，让现场师生对前沿研究的底层逻辑有了更具象的认知，不少同学提笔记录下这一 “数据驱动科研” 的核心思路。本次同济高等讲堂，不仅搭建了顶尖学者与青年师生的交流桥梁，更展现了医学、人工智能、生命科学交叉领域的前沿图景，为同济师生在相关领域的研究与实践注入了新动力。