姓名：毕焱

学位：博士

研究领域：干细胞与胚胎发育

研究方向：

1.人原态多能性建立、维持及调控机制研究；

2.人的类胚胎模型体外构建及应用研究。

E-mail：biyan@tongji.edu.cn

实验室网址：https://gaolab.tongji.edu.cn/main.htm

通讯地址：上海市四平路1239号，同济大学生命科学与技术学院（200092）

个人简介：

2016年于郑州大学获理学学士学位，2021年于同济大学获理学博士学位，2021至2024年在同济大学生命科学与技术学院生物医学工程流动站从事博士后研究。2024年3月起受聘与同济大学生命科学与技术学院。

主要研究方向为人多能性细胞命运调控及类胚胎研究。主要研究成果包括鉴定出首个原态细胞特异地功能性表面标志物蛋白；

建立基因组稳定性更优的原态诱导培养体系；首次追溯并描绘了人始发态向原态多能性转变过程中的细胞亚群命运转变动态图谱，首次利用始发态向原态转变过程中特定时间点的中间态细胞群体建立人类囊胚模型，并实现人原肠胚前发育模拟；并从细胞通讯角度解析人胚胎细胞命运调控机理。相关成果发表已发表于Nature Communications, Cell Research, Science Bulletin, Protein & Cell（2023，2025）, Cell Reports、Cell Regeneration等杂志，目前申请国家发明专利8项，已获得授权1项，主持国家自然科学基金面上项目两项（2023，2025），青年项目一项（2021），参与重点科技部重点研发项目一项（骨干，2023），入选上海市晨光计划（2024），获得博士后“上海市日常资助”。

发表文章：

1. Bi Y^*#, Hu J^*, Wu T^*, Ouyang Z, Lin T, Sun J, Zhang X, Xu X, Wang H, Wei K, Gao S^#, Wang Y^#. Optimized derivation and culture system of human naïve pluripotent stem cells with enhanced DNA methylation status and genomic stability. Protein Cell 2025, 10.1093/procel/pwaf053.

2. Tu Z, Bi Y^*#, Lin T, Wu T, Wang H, Li J, Huang G, Gao S^#, and Wang Y^#. Intercellular crosstalk within human preimplantation lineages regulates trophectoderm specification. Science Bulletin 2025，10.1016/j.scib.2025.06.003.

3. Liu K^*, Yan Z^*, Bai D^*, J Rui^*, Bi Y^*, Ma X^* et al., Modeling post-gastrula development via bidirectional pluripotent stem cells, Cell Research, 2025

4. Tu Z^*, Bi Y^*, Zhu X, Liu W, Hu J, Wu L, Mao T, Zhou J, Wang H, Wang H et al: Modeling human pregastrulation development by 3D culture of blastoids generated from primed-to-naive transitioning intermediates. Protein Cell 2023, 14(5):337-349.

5. Tu Z^*, Bi Y^*, Mao T^*, Wang H, Gao S, Wang Y: Discordance between chromatin accessibility and transcriptional activity during the human primed-to-naive pluripotency transition process. Cell Regen 2023, 12(1):35.

6. Bi Y^*, Tu Z^*, Zhou J, Zhu X, Wang H, Gao S, Wang Y: Cell fate roadmap of human primed-to-naive transition reveals preimplantation cell lineage signatures. Nature Communications 2022, 13(1).

7. Bi Y^*, Tu Z^*, Zhang Y, Yang P, Guo M, Zhu X, Zhao C, Zhou J, Wang H, Wang Y et al: Identification of ALPPL2 as a Naive Pluripotent State-Specific Surface Protein Essential for Human Naive Pluripotency Regulation. Cell Rep 2020, 30(11):3917-3931 e3915.