研究方向：

1、细胞信号转导研究，衰老与阿尔茨海默症发病机制研究及相关创新药物发现

2、干细胞命运调控机制研究及相关小分子药物的发现

个人简历：

1996年毕业于上海医科大学（现复旦大学医学院），获医学学士学位。1999年于上海医科大学（现复旦大学医学院）获医学硕士学位，2003年于德国吉森大学遗传所，获生物学博士学位。2004年-2007年在德国马普生化研究所进行博士后研究。2007年回国，2008年入选上海市浦江人才计划，任职于同济大学生命科学与技术学院、上海市信号转导与疾病研究重点实验室副教授，主要从事小分子化合物在诱导多能性干细胞中的作用及GPCR信号转导通路调控在神经退行性疾病中的作用及机制研究。先后主持和参加国家自然科学基金、科技部国际合作项目、科技部“973计划”及“国家重点研发计划“，学术成果发表于在APS、JAD、EMBOJ、JBC等国际学术期刊。

研究内容：

1、细胞信号转导研究，衰老与阿尔茨海默症发病机制研究及相关创新药物发现

信号转导是生命活动的基本现象，调控细胞生长、分化、衰老和死亡，与发育、肿瘤、神经系统疾病的关系密切。对细胞信号转导机理的研究能够使我们在细胞和分子水平上阐明许多人类疾病产生的原因，并据此研制有效的治疗药物。随着人口老龄化，衰老相关的疾病如阿尔茨海默症等神经退行性疾病的发病率逐年增高，然而其发病机制不清、治疗手段有限，给逐步老龄化的社会造成严重的社会和经济负担。研究信号转导通路（如GPCR信号通路、线粒体损伤等）在衰老及神经退行性疾病中的作用，有助于阐明疾病的发生发展机理并发现新的药靶；通过建立相关信号通路的药物筛选模型，从天然和合成化合物库中发现能够调控该信号的小分子化合物，发现疾病治疗的候选药物。

2、干细胞命运调控机制研究及相关小分子药物的发现：

干细胞替代治疗是当今研究的热点，在衰老及退行性疾病的治疗中拥有广阔的应用前景。我们致力于利用高通量筛选技术，发现可以维持干细胞全能性、定向诱导干细胞分化或诱导体细胞向干细胞重编程或转分化的化合物组合，优化用于临床级别的干细胞培养及分化条件；探索体外具有干细胞命运调控功能的化合物对体内干细胞的影响；利用疾病特异性的iPS建立药物筛选模型，进行疾病治疗的新药研发。

本课题组常年招聘博士后，欢迎博士生、硕士生、本科生报考和实习。  

发表论文：

1、Zeng P, Hua QH, Gong JY, Shi CJ, Pi XP, Xie X, Zhang R*.Neonatal cortical astrocytes possess intrinsic potential in neuronal conversion in defined media. Acta Pharmacol Sin. 2021 Feb 5. Online ahead of print. PMID: 33547374

2、Li Y, Sun X, Liu H, Huang L, Meng G, Ding Y, Su W, Lu J, Gong S, Terstappen GC, Zhang R*, Zhang W. Development of Human in vitro Brain-blood Barrier Model from Induced Pluripotent Stem Cell-derived Endothelial Cells to Predict the in vivo Permeability of Drugs.  Neurosci Bull. 2019 Dec;35(6):996-1010. (*co-corresponding author）

3、Cui X, Guo YE, Fang JH, Shi CJ, Suo N, Zhang R*, Xie X. Donepezil, a drug for Alzheimer's disease, promotes oligodendrocyte generation and remyelination. Acta Pharmacol Sin. 2019 Nov;40(11):1386-1393. (*co-corresponding author)

4、Su D, Wang M, Ye C, Fang J, Duan Y, Zhang Z, Hua Q, Shi C, Zhang L, Zhang R*, Xie X. One-step generation of mice carrying a conditional allele together with an HA-tag insertion for the delta opioid receptor. Sci Rep. 2017 Mar 16;7:44476. （*co-corresponding author）

5、Zhang L, Hua Q, Tang K, Shi C, Xie X, Zhang R*. CXCR4 activation promotes differentiation of human embryonic stem cells to neural stem cells. Neuroscience.2016 Nov 19;337:88-97.

6、Wang, Junjie; Wang, Zhilong; Zhang, Zhenghong; Hua, Qiuhong; Wang, Min; Shi, Changjie; Xue, Lei; *Zhang, Ru; *Xie, Xin. Methuselah regulates longevity via dTOR: a pathway revealed by small-molecule ligands. Journal of Molecular Cell Biology,2015, 7(3) :280-282.( *co-corresponding author)

7、Ye C, Zhang Z, Wang Z, Hua Q, Zhang R*, Xie X. Identification of a novel small-molecule agonist for human G protein-coupled receptor 3. J Pharmacol Exp Ther. (2014) ;349(3):437-43.( *co-corresponding author)

8、Yongyu Xu, Xiaoyuan Wei, Min Wang, Ru Zhang*, Yanbin Fu, Mingzhe Xing, Qiuhong Hua, Xin Xie. Proliferation rate of somatic cells affects reprogramming efficiency. The Journal of Biological Chemistry.(2013), 288(14):9767-9778( *co-corresponding author)

9、Ru Zhang, Lihong Zhang, Xin Xie. iPSCs and small molecules: a reciprocal effort towards better approaches for drug discovery. Acta Pharmacalogica Sinica，(2013) 34(6):765-76

10、Ru Zhang, Guizhen Xue, Shaodeng Wang, Lihong Zhang, Changjie Shi, Xin Xie. Novel Object Recognition as a Facile Behavior Test for Evaluating Drug Effects in A PP/PS1 Alzheimer’s Disease Mouse Model. Journal of alzheimer's disease, 31 (2012) 801–812

11、Xinxiu Xu, Quan Wang, Yuan Long, Ru Zhang, Xiaoyuan Wei, Mingzhe Xing, Haifeng Gu, Xin Xie. Stress-mediated p38 activation promotes somatic cell reprogramming. Cell Research, 23 (2012):131-41

12、 Ru Zhang, Xin Xie. Tools for GPCR Drug Discovery. Acta Pharmacalogica Sinica，(2012) 33: 372-384

13、Koch H*, Zhang R*, Verdoodt B, Bailey A, Zhang CD, Yates 3rd JR, Menssen A, and Hermeking H. Large-scale identification of c-MYC-associated proteins using a combined TAP/MudPIT approach. Cell Cycle 2007, 6(2): 205-217. ( *co-first author)

14、Burke LJ*, Zhang R*, Bartkuhn M, Tiwari VK, Tavoosidana G, Kurukuti S, Weth C, Leers J, Galjart N, Ohlsson R, Renkawitz R. CTCF binding and higher order chromatin structure of the H19 locus are maintained in mitotic chromatin. EMBO J. 2005, 24(18):3291-300. ( *co-first author)

15、Zhang R, Burke LJ, Rasko J, Lobanenkov V, Renkawitz R. Dynamic association of the mammalian insulator protein CTCF with centrosomes and the midbody. Exp. Cell Res. 2004, 10;294(1):86-93.