姓名：朱颂成
学位：博士
导师情况：同济大学生命科学与技术学院副教授
E-mail：zhusongcheng@tongji.edu.cn
通讯地址：上海市四平路1239号同济大学医学楼1202

教育和工作经历：
200810至今，同济大学副教授，硕士和博士生导师
200711-200809,复旦大学生物医学研究院助理研究员
200207-200710,美国科罗拉多大学化学与生物化学系博士后、副研究员
199609-200206,中科院上海植物生理生态研究所硕士博士研究生
199407-199608,国药集团国瑞药业（安徽）车间技术员 
199009-199407,安徽大学生物系微生物专业，本科学习

目前主要研究项目：
致力于研究蛋白乙酰化酶（HATs）和去乙酰化酶(HDACs)在肿瘤细胞中的功能机制以及肿瘤细胞周期监测点的调控机制，目前主要在完成主持的二个国家自然科学基金面上项目“有丝分裂检验点与中枢神经系统非整倍体神经细胞的起源”和“HDAC10核质定位及其介导的自噬作用在肺癌中的功能和机制研究”。
“有丝分裂检验点与中枢神经系统非整倍体神经细胞的起源”项目致力于揭示细胞有丝分裂检验点功能下调是否是中枢神经系统中高比例的神经细胞非整倍体产生的原因、非整倍体神经细胞的染色体改变的规律以及非整倍体神经细胞与神经细胞多样性之间的关系。
“HDAC10核质定位及其介导的自噬作用在肺癌中的功能和机制研究”项目主要研究去乙酰化酶HDAC10和组蛋白乙酰化酶GCN5在肝癌和肺癌细胞自噬及耐药生存中的分子机制，探讨这些分子能否作为肺癌治疗的新靶点。
正在和曾经主持的科研项目：
四次获得国家自然科学基金面上项目资助，二次973项目骨干。
1国家自然科学基金“有丝分裂检验点与中枢神经系统非整倍体神经细胞的起源”，主持，在研，直接研究经费61万元，研究期限2018-2021年。
2国家自然科学基金“HDAC10核质定位及其介导的自噬作用在肺癌中的功能和机制研究”，主持，在研，直接研究经费60万元，研究期限2016-2019年。
3国家自然科学基金“HDAC对iPS过程中关键干性基因正反馈环路重建的调节及机制”，主持，结题，直接经费50万元，研究期限2012-2015年。
4国家自然科学基金“抑癌基因Smad4在有丝分裂监测点中的功能和机理研究”，主持，结题，直接研究经费31万元，研究期限2009-2011年。
5科技部导向973“非编码RNA在干细胞命运调控中的功能及分子机制”项目子课题 “通过调控非编码RNA建立新的安全有效的iPS技术体系”，负责研究经费362万元，研究期限2011-2015年。
6科技部973项目 “胚胎发育的核小体重排和染色质重塑”项目骨干课题“诱导多能干细胞形成中的核小体重排和染色质重塑”，负责研究经费153万元，研究期限2010-2014年。

主要科学研究成果：
2008-2018蛋白乙酰化酶（HATs）、去乙酰化酶(HDACs)和细胞周期监测点研究
1  发现组蛋白乙酰化酶GCN5在肺癌中和E2F1的相互作用促进肺癌细胞增殖的功能和机制，表明GCN5可能作为肺癌治疗潜在的新靶点（JBC，2013）；发现HDAC10抑制宫颈癌迁移的作用和机制（JBC，2013）及HDAC10在肺癌中通过调节AKT从而调节肺癌细胞增殖和生存（ONCOTARGET，2016）。
2  在肿瘤细胞有丝分裂监测点方面，发现乳腺癌中TGF-ß/BMP信号调节有丝分裂监测点（Cellular Signaling, 2012），建立了细胞信号通路和有丝分裂监测点之间的联系；发现有丝分裂监测点重要蛋白BUB3上调节其核定位和着丝粒定位的关键区域（JBC，2015），发现CENP-A蛋白N端的双重功能及其关键氨基酸位点（ONCOTARGET，2017）。其它参与指导的研究论文发表于国际知名SCI刊物Nucleic Acids Res.，Stem Cell Reports, Cell Reports, Cell Research, Stem Cells，Brit J Cancer，Stem Cell Research等.
200710-200808，肝癌细胞中泛素化的蛋白质组学研究。
200207-200710, 研究癌细胞中TGF-beta信号传导和有丝分裂监测点机制，
发现和报道了Mps1介导的不依赖于TGF-ß及其受体的新的非经典SMAD信号传导途径。系统地鉴定了激酶Mps1磷酸化位点在其激酶活化，底物识别及其在有丝分裂检测点中的功能和调节机制JBC（2007），MCB（2008），JCMM（2009）和JBC（2010）。该系列研究揭示了重要激酶Mps1的调控方式，丰富了有丝分裂检测点信号的调节机制。

发表文章:
1.Motifs in the amino-terminus of CENP-A are required for its accumulation within the nucleus and at the centromere.Jing R#, Xi J, Leng Y, Chen W, Wang G, Jia W, Kang J*, Zhu S*. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):40654-40667（代表作）.
2.Dysregulation of the SIRT1/OCT6 Axis Contributes to Environmental Stress-Induced Neural Induction Defects. Li G, Jiapaer Z, Weng R, Hui Y, Jia W, Xi J, Wang G, Zhu S, Zhang X, Feng D, Liu L, Zhang X, Kang J*. Stem Cell Reports. 2017 May 9;8(5):1270-1286.
3.Sirt6 Promotes DNA End Joining in iPSCs Derived from Old Mice. Chen W, Liu N, Zhang H, Zhang H, Qiao J, Jia W, Zhu S, Mao Z, Kang J*. Cell Rep. 2017 Mar 21;18(12):2880-2892.
4.HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. Yang Y, Huang Y, Wang Z, Wang HT, Duan B, Ye D, Wang C, Jing R, Leng Y, Xi J, Chen W, Wang G, Jia W, Zhu S*, Kang J*. Oncotarget. 2016 Sep 13;7(37):59388-59401（代表作）.
5.An HDAC2-TET1 switch at distinct chromatin regions significantly promotes the maturation of pre-iPS to iPS cells. Wei T, Chen W, Wang X, Zhang M, Chen J, Zhu S, Chen L, Yang D, Wang G, Jia W, Yu Y, Duan T, Wu M, Liu H, Gao S, Kang J*. Nucleic Acids Res. 2015 Jun 23;43(11):5409-22. 
6.A motif from Lys216 to Lys222 in human BUB3 protein is a nuclear localization signal and critical for BUB3 function in mitotic checkpoint. Zhu S#*, Jing R, Yang Y, Huang Y, Wang X, Leng Y, Xi J, Wang G, Jia W, Kang J*. J Biol Chem. 2015 May 1;290(18):11282-92（代表作）.
7.Pwp1 is required for the differentiation potential of mouse embryonic stem cells through regulating Stat3 signaling. Shen J, Jia W, Yu Y, Chen J, Cao X, Du Y, Zhang X, Zhu S, Chen W, Xi J, Wei T, Wang G, Yuan D, Duan T, Jiang C, Kang J*. Stem Cells. 2015 Mar;33(3):661-73.
8.MiR-495 suppresses mesendoderm differentiation of mouse embryonic stem cells via the direct targeting of Dnmt3a.Yang D, Wang G, Zhu S, Liu Q, Wei T, Leng Y, Duan T, Kang J*. Stem Cell Res. 2014 Mar;12(2):550-61.
9.Histone deacetylase (HDAC) 10 suppresses cervical cancer metastasis through inhibition of matrix metalloproteinase (MMP) 2 and 9 expression. Song C, Zhu S, Wu C, Kang J*. J Biol Chem. 2013 Sep 27;288(39):28021-33（代表作）.
10.Distinct roles for CBP and p300 on the RA-mediated expression of the meiosis commitment gene Stra8 in mouse embryonic stem cells. Chen W, Jia W, Wang K, Si X, Zhu S, Duan T, Kang J*. PLoS One. 2013 Jun 13;8(6):e66076.
11.Lysine acetyltransferase GCN5 potentiates the growth of non-small cell lung cancer via promotion of E2F1, cyclin D1, and cyclin E1 expression. Chen L, Wei T, Si X, Wang Q, Li Y, Leng Y, Deng A, Chen J, Wang G, Zhu S*, Kang J*. J Biol Chem. 2013 May 17;288(20):14510-21（代表作）.
12.microRNA-29b is a novel mediator of Sox2 function in the regulation of somatic cell reprogramming. Guo X, Liu Q, Wang G, Zhu S, Gao L, Hong W, Chen Y, Wu M, Liu H, Jiang C, Kang J*. Cell Res. 2013 Jan;23(1):142-56. 
13.MiR-138 promotes induced pluripotent stem cell generation through the regulation of the p53 signaling. Ye D, Wang G, Liu Y, Huang W, Wu M, Zhu S, Jia W, Deng AM, Liu H, Kang J*. Stem Cells. 2012 Aug;30(8):1645-54.
14.Bone morphogenetic protein (BMP) signaling regulates mitotic checkpoint protein levels in human breast cancer cells. Yan H#, Zhu S#, Song C, Liu N, Kang J*. Cell Signal. 2012 Apr;24(4):961-8（代表作）.
15.Cellular abundance of Mps1 and the role of its carboxyl terminal tail in substrate recruitment.Sun T, Yang X, Wang W, Zhang X, Xu Q, Zhu S, Kuchta R, Chen G, Liu X*. J Biol Chem. 2010 Dec 3;285(49):38730-9. 
16.Structural and mechanistic insights into Mps1 kinase activation.Wang W, Yang Y, Gao Y, Xu Q, Wang F, Zhu S, Old W, Resing K, Ahn N, Lei M, Liu X*. J Cell Mol Med. 2009 Aug;13(8B):1679-94.
17.Regulation of kinetochore recruitment of two essential mitotic spindle checkpoint proteins by Mps1 phosphorylation. Xu Q#, Zhu S#, Wang W, Zhang X, Old W, Ahn N, Liu X*. Mol Biol Cell. 2009 Jan;20(1):10-20（代表作）.  
18.Activation of Mps1 promotes transforming growth factor-beta-independent Smad signaling. Zhu S, Wang W, Clarke DC, Liu X*. J Biol Chem. 2007 Jun 22;282(25):18327-38. （代表作） 
以下为研究生期间的科研论文：
19.Gang Cai, Songcheng Zhu, Xuejuan Wang and Weihong Jiang，Cloning, Sequence Analysis and Expression of the Gene Encoding a Novel Wide-spectrum Amidase Belonging to the Amidase Signature Superfamily from Achromobacter xylosoxidans. FEMS Microbiol Lett. 2005; 249(1): 15-21. 
20.Gang Cai*, Songcheng Zhu*, Sheng Yang, Guoping Zhao and Weihong Jiang, Cloning, Overexpression, and Characterization of a Novel Thermostable Penicillin G Acylase from Achromobacter xylosoxidans, Applied and Environmental Microbiology, 2004; 70(5): 2764-70 *Co-first author. 
21.Songcheng Zhu, Yunliu Yang, Guoping Zhao and Weihong Jiang, A rapid and specific method to screen environmental microorganisms for cephalosporin acylase activity, Journal of Microbiological Methods, July 2003; 54(1): 131-5.
22.Songcheng Zhu et al, Selection of a strain producing beta-lactam antibiotics acylases, Acta Microbiologica Sinica, Feb. 2003; 43(1): 79-86
23.Songcheng Zhu et al, The synthesis of 3-nitro–5-(6-bromo- hexanoylamino) benzoic acid and the studies on its use as indicator of cephalosporin–acylase– producing- microorganisms, Chinese Journal of Antibiotics, 1999; 24(3)

教学和教学研究：
专业课《生物化学》教学团队骨干，负责主讲《生物化学》氨基酸代谢、核酸代谢、代谢调节等章节内容。
专业课《微生物学》教学团队骨干，主讲其中病毒学教学内容。
2009年至今，独立主讲全校跨学科公选课《生物化学》。
承担同济大学教改项目二项：全校公选《生物化学》教学内容改革；通识课《生物化学》教学形式多样化的探索。教改成果获2017年同济大学教学成果三等奖。
发表核心期刊教改论文2篇。
1、《生物化学》作为通识课的教学实践，朱颂成*，贾文文，张梦杰，《生命的化学》，2014。第一和通讯作者
2、通识课《生物化学》教学形式多样化探索，朱颂成*, 邢丽波，桂馨,冷晔*，《生命的化学》，2017。*通讯作者
创新指导：
指导同济大学生命科学与技术学院2015年国际基因工程机器设计大赛（iGEM），团队当年获得金奖。相关报道参见以下链接https://news.tongji.edu.cn/classid-10-newsid-48623-t-show.html
学生工作：
2015年同济大学十大优秀政治思想工作者荣誉称号。自2013-2017年担任同济大学基础学科（生命、海洋、物理）拔尖人才培养基基地班班主任。