姓        名：杜昌升 

职        位：同济大学生命科学与技术学院党委副书记（兼纪委书记）

学         位：博士

导师情况：博士生导师

研究领域：分子免疫/信号转导

E-mail： duchangsheng@tongji.edu.cn   ducs2015@163.com

联系电话：021-65982579

通讯地址：上海市四平路1239号，同济大学生命科学与技术学院

研究方向：

个人简介：

        1999年毕业于湖北师范大学，获学士学位。2002年毕业于华中师范大学，获硕士学位。2005年毕业于中科院水生生物研究所，获博士学位，期间获得中国科学院地奥一等奖学金。2005-2009在中科院上海生化细胞所进行博士后研究,，期间获得上海市博后基金、中科院王宽诚博后奖励基金，发现microRNA在Th17细胞分化、多发性硬化症（Multiple sclerosis, MS）发病中的重要调控功能，提示microRNA在MS的诊断及治疗中的潜在应用前景(Nat Immunology, 2009, 10: 1252-1259)。2009年11月进入同济大学生命科学与技术学院任副教授，2017年晋升教授并成立独立研究团队，任首席科学家，2021年兼聘同济医院脊柱脊髓损伤再生修复教育部重点实验室研究员。

        MS是T细胞异常所引起中枢神经系统自身免疫疾病，发病过程设计多个前后联系的细胞过程，我们的研究揭示了这些细胞过程底层的调控机制和具有潜在治疗潜力的小分子。具体包括：（I）抗原递呈细胞激活、迁移及细胞因子分泌；（II）T细胞激活、分化、以及凋亡；

（III、IV）血脑屏障受损及T细胞趋化、迁移、入侵中枢神经系统；（V、VI）神经系统Astrocyte及Microglia细胞激活分泌炎症因子；（VII）少突胶质细胞（Oligodendrocyte）受损及脱髓鞘。 

图片说明：2016年1月份，课题组组会间隙，合影留念。

 

 2021年4月份，重庆，课题组参加细胞生物学会年会，合影留念。

科研项目：

1.科技部973计划、2014CB541903、主持。

2.科技部973计划、2012CB910404、骨干。

3.国家自然科学基金委面上项目、32270754、主持。

4.国家自然科学基金委面上项目、32070768、主持。

5.国家自然科学基金委面上项目、31871404、主持。

6.国家自然科学基金委面上项目、31371414、主持。

7.国家自然科学基金委面上项目、31171348、主持。

8.国家自然科学基金委青年项目、31000399、主持。

代表论文：

1.Liu G*, Zhang Y*, Han S, Zhuang W, Lv J, Han M, Xie L, Jiang X, Wang C, Saimaier K, Shen J, and Du C#. TPN10466 ameliorates Concanavalin A-induced autoimmune hepatitis in mice via inhibiting ERK/JNK/p38 signaling pathway. Eur J Immunol, 2023, 53: e2250100. DOI:10.1002/eji.202250100.

2.Wang C*, Lv J*, Zhu Q, Zhuang W, Xie L, Liu G, Saimaier K, Shi C, Hua Q, Yue R, and Du C#. Novel evaluation indicators of MOG35~55 induced experimental autoimmune encephalomyelitis in C57BL/6J mice. Immunobiology, 2023, 228: 152341.

3.Lv J, Han M, Xiang Z, Gong R, Shi C, Hua Q, Zhang R, Du C#. Chlorzoxazone Alleviates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis via Inhibiting IL-6 Secretion of Dendritic Cells. J Immunol, 2022, 208(7):1545–1553.

4.Wang C*, Lv J*, Zhuang W, Xie L, Liu G, Saimaier K, Han S, Shi C, Hua Q, Zhang R, Shi G#, Du C#. Induction and Diverse Assessment Indicators of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. JOVE, 2022, 187: e63866; DOI:10.3791/63866.

5.Liu G*, Yang J*, Han M, Lv J, Zhuang W, Xie L, Zhang Y, Wang C, Saimaier K, Yang J, Shen J#, Li N#, Du C#. Artemisinin derivative TPN10466 suppresses immune cell migration and Th1/Th17 differentiation to ameliorate disease severity in experimental autoimmune encephalomyelitis. Cell Immunol, 2022, 373:104500; doi.org/10.1016/j.cellimm.2022.104500.

6.Han M*, Li Y*, Huang Y, Wang G, Du C#, Wang Q#, Zhang G#. Integrated co-expression network analysis uncovers novel tissue-specific genes in major depressive disorder and bipolar disorder. Front Psychiatry, 2022, 13:980315; doi.org/10.3389/fpsyt.2022.980315.

7.Feng J, Zhu F, Ye D, Zhang Q, Guo X#, Du C#, Kang J#. Sin3a drives mesenchymal-to-epithelial transition through cooperating with Tet1 in somatic cell reprogramming. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(29); doi: 10.1186/s13287-022-02707-4.

8.Wang C*, Yang J*, Xie L, Saimaier K, Zhuang W, Han M, Liu G, Lv J, Shi G, Li N#, Du C#. Methyl Butyrate Alleviates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis and Regulates the Balance of Effector T Cells and Regulatory T Cells. Inflammation, 2022, 45: 977-991.

9.Xie L*, Saimaier K*, Wang C, Yang J, Han M, Lv J, Zhuang W, Liu G, Du C#. Methyl acetate arrests Th1 in peripheral immune system and alleviates CNS inflammation in EAE. Int Immunopharmacol, 2021:108291.

10.Lv J*, Zhuang W*, Zhang Y*, Xie L, Xiang Z, Zhao Q, Jiang X, Shen J#, Du C#. 9,10-Anhydrodehydroartemisinin Attenuates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Inhibiting Th1 and Th17 Cell Differentiation. Inflammation, 2021, 44(5):1793-1802.

11.Yang C*, Lv J*, Jiang X*, Xiang Z, Gong R, Xing J, Liu G, Xie L, Saimaier K, Zhang Y, Wang J, Shen H, Pan J, Shen J#, Du C#. The novel small-molecule TPN10456 inhibits Th17 cell differentiation and protects against experimental autoimmune encephalomyelitis. Cell Mol Immunol, 2020, 17(12):1290-1293.

12.Cai Y*, Yang C*, Yu X, Qian J, Dai M, Wang Y, Qin C, Lai W, Chen S, Wang T, Zhou J, Ma N, Zhang Y, Zhang R, Shen N, Xie X, Du C#. Deficiency of beta-Arrestin 2 in Dendritic Cells Contributes to Autoimmune Diseases. J Immunol, 2019, 202(2):407-420.

13.Zhou J*, Lai W*, Yang W, Pan J, Shen H, Cai Y, Yang C, Ma N, Zhang Y, Zhang R, Xie X, Dong Z, Gao Y#, Du C#. BLT1 in dendritic cells promotes Th1/Th17 differentiation and its deficiency ameliorates TNBS-induced colitis. Cell Mol Immunol, 2018, 15(12):1047-1056.

14.Yang C, Lai W, Zhou J, Zheng X, Cai Y, Yang W, Xie S, Gao Y#, Du C#. Betaine Ameliorates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Inhibiting Dendritic Cell-Derived IL-6 Production and Th17 Differentiation. J Immunol, 2018, 200(4):1316-1324.

15.Qin C*, Zhou J*, Gao Y*, Lai W, Yang C, Cai Y, Chen S, Du C#. Critical Role of P2Y12 Receptor in Regulation of Th17 Differentiation and Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Pathogenesis. J Immunol, 2017, 199(1):72-81.

16.Lai W*, Cai Y*, Zhou J, Chen S, Qin C, Yang C, Liu J, Xie X, Du C#. Deficiency of the G protein Galphaq ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis with impaired DC-derived IL-6 production and Th17 differentiation. Cell Mol Immunol, 2017, 14(6):557-567.

17.Cai Y, Shen H, Qin C, Zhou J, Lai W, Pan J#, Du C#. The Spatio-Temporal Expression Profiles of CD4+ T Cell Differentiation and Function-Related Genes During EAE Pathogenesis. Inflammation, 2017, 40(1):195-204.

18.Du C*, Duan Y*, Wei W, Cai Y, Chai H, Lv J, Du X, Zhu J, Xie X#. Kappa opioid receptor activation alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis and promotes oligodendrocyte-mediated remyelination. Nat Commun, 2016, 7:11120.

19.Du C, Xie X#. G protein-coupled receptors as therapeutic targets for multiple sclerosis. Cell Res, 2012, 22(7):1108-1128.

20.Du C*, Liu C*, Kang J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G#. MicroRNA miR-326 regulates TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. Nat Immunol, 2009, 10(12):1252-1259.

* Equal contributions; # Corresponding author