教授

王译萱

W

发布时间:2019-05-08  

        

姓        名:王译萱
学        位:博士
导师情况:博士生导师
研究领域:干细胞生物学,发育生物学


研究方向:
1. 以人诱导多能干细胞(iPSC)技术为基础的体细胞重编程转化应用
2. 人干细胞全能性及多能性建立、维持的分子机制研究
E-mail:wangyixuan@tongji.edu.cn
联系电话:021-65987363
通讯地址:上海市四平路1239号同济大学生命科学与技术学院
实验室网址:http://life.tongji.edu.cn/gaolab/


个人简介:

王译萱,国家“优秀青年科学基金项目”获得者;上海市“扬帆计划”项目获得者,上海市“晨光计划”项目获得者。2006年本科毕业于北京大学生命科学学院,2011年博士毕业于清华大学北京协和医学院、北京生命科学研究所,现任同济大学生命科学与技术学院教授,博士生导师;青年百人计划特聘研究员;附属东方医院特聘研究员。

王译萱教授致力于以人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPSC)技术和原态(naïve state)多能性诱导为基础的体细胞重编程研究,以及细胞全能性/多能性建立维持的表观遗传机制研究。在国际上首次建立基于iPSC技术及原态多能性诱导系统的β-地中海贫血症基因治疗模型;建立人的可诱导 2°原态重编程系统,描绘人体细胞重编程至原态过程中转录组及表观组的动态图谱;鉴定首个特异指征人原态多能性的功能性表面分子标志物;阐明全能性转录因子Dux对胚胎发育及全能性向多能性转变的重要作用。相关论文以第一作者/通讯作者发表于Cell Stem Cell,Cell Research,Nature Communications,PNAS等国际知名期刊。主持多项国家自然科学基金面上项目及上海市项目,获得国家发明专利授权一项。

  

近年代表文章:

1. Bi Y, Tu Z, Zhou J, Zhu X, Wang H, Gao S*, Wang Y*

Cell fate roadmap of human primed-to-naive transition reveals preimplantation cell lineage signatures.

Nat Commun. 2022 Jun 7;13(1):3147. doi: 10.1038/s41467-022-30924-1.


2. Liu K, Xu X, Bai D, Li Y, Zhang Y, Jia Y, Guo M, Han X, Liu Y, Sheng Y, Kou X, Zhao Y, Yin J, Liu S, Chen J, Wang H, Wang Y*, Liu W*, Gao S*,

Bilineage embryo-like structure from EPS cells can produce live mice with tetraploid trophectoderm.

Protein & Cell. 2022 Jul 15;13(1):3147. doi: 10.1903/procel/pwac029.


3. Bi Y, Tu Z, Zhang Y, Yang P, Guo M, Zhu X, Zhao C, Zhou J, Wang H, Wang Y*, Gao S*

Identification of ALPPL2 as a naïve pluripotent state-specific surface protein essential for human naïve pluripotency regulation.

Cell Reports, 2020 Mar 30(11): 3917-3931.

 

4. Guo M, Zhang Y, Zhou J, Bi Y, Xu J, Xu C, Kou X, Zhao Y, Li Y, Tu Z, Liu K, Lin J, Yang P*, Gao S*, Wang Y*

Precise temporal regulation of Dux is important for embryo development.

Cell Research, 2019 Nov 11: 956-959.

 

5. Wang Y*, Zhao C, Hou Z, Yang Y, Bi Y, Wang H, Zhang Y, Gao S*.

Unique molecular events during reprogramming of human somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) at naïve state.

Elife, 2018 Jan 30;7. pii: e29518.

 

6. Wang Y*, Bi Y, Gao S*.

Epigenetic regulation of somatic cell reprogramming.

Curr Opin Genet Dev. 2017 Oct; 46:156-163.

 

7. Wang Y, Gao S,

Human Naive Embryonic Stem Cells: How Full Is the Glass?

Cell Stem Cell, 2016 Mar 3;18(3):301-3.

 

8. Wang Y, Wu Q, Yang P, Wang C, Liu J, Liu W, Bai Y, Yang Y, Wang H, Gao S, Wang X.

LSD1 corepressor Rcor2 orchestrates neurogenesis in the developing mouse brain.

Nat Commun. 2016 Jan 22; 7:10481.

 

9. Yang Y, Zhang X, Yi L, Hou Z, Chen J, Kou X, Zhao Y, Wang H, Sun X, Jiang C, Wang Y*, Gao S*.

Naïve iPSCs generated from β-thalassemia fibroblasts allow efficient gene correction with CRISPR/Cas9.

Stem Cells Transl Med. 2016 Jan;5(1):8-19.

 

10. Yang Y, Jiao J, Gao R, Le R, Kou X, Zhao Y, Wang H, Gao S*, Wang Y*.

Enhanced rejuvenation in induced pluripotent stem cell-derived neurons compared with directly converted neurons from an aged mouse.

Stem Cells Dev. 2015 Dec 1;24(23):2767-77.

 

11. Wang Y, Zheng CG, Jiang Y, Zhang J, Chen J, Yao C, Zhao Q, Liu S, Chen K, Du J, Yang Z, Gao S.

Genetic correction of β-thalassemia patient-specific iPS cells and its use in improving hemoglobin production in irradiated SCID mice

Cell Research, 2012 Apr; 22(4):637-48.

 

12. Yang P#, Wang Y#, Chen J, Li H, Kang L, Zhang Y, Chen S, Zhu B, Gao S.

Rcor2 is a subunit of the LSD1 complex that regulates ES cell property and substitutes for Sox2 in reprogramming somatic cells to pluripotency.

Stem Cells, 2011 May; 29(5):791-801.

 

13. Wang Y, Jiang Y, Liu S, Sun X, Gao S.

Generation of induced pluripotent stem cells from human beta-thalassemia fibroblast cells.

Cell Research, 2009 Sep; 19(9):1120-3. 

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