5月19日Cell杂志发表了一篇题为“iPSCs: 10 Years and Counting”文章，广邀世界各地干细胞研究领域的一些研究人员各抒己见，同济大学的高绍荣（Shaorong Gao）教授也在受邀之列。
         2006年，山中伸弥（Shinya Yamanaka）和Kazutoshi Takahashi(高桥和利)在Cell杂志上，报告了诱导多能干细胞(iPSCs)这一获得诺贝尔奖的研究发现。在过去的十年里，iPSC技术为我们了解细胞命运、哺乳动物的发育和人类疾病提供了许多基础性的见解。它还刺激研究者们对跨谱系直接重编程重新燃起了兴趣。认识iPSCs生物学和重编程及实现研究见解临床转化的工作同步推进，当前第一个基于iPSC已在进行之中。
        5月19日的Cell杂志发表了一篇题为“iPSCs: 10 Years and Counting”文章，广邀世界各地干细胞研究领域的一些研究人员各抒己见，同济大学的高绍荣（Shaorong Gao）教授也在受邀之列。

        高绍荣教授指出，随着研究发现完全分化的体细胞可以重编程为多能干细胞，在过去的十年里干细胞领域迅猛发展。随后通过金标准四倍体胚胎互补分析验证了来自小鼠细胞的iPSCs真实的多能性。然而一直以来却未设立这样的金标准来评估人类胚胎干细胞(hESCs)或iPSCs的全能性。hESCs或hiPSCs的始发态(Primed state)并不具有完全多能性，在长期的培养中雌性细胞系面临着X染色体侵蚀的风险。
        尽管近年来研究人员付出了一些努力，是否能够真正重演人类囊胚中内细胞团的多能性仍有待确定。对于原始态(Naive)的定义及获得和维持原始态的方法当前仍存在争议。就这一点而言，当前所谓的“原始态”hESCs或hiPSCs还不够完美。
        高绍荣教授认为，采用全面的方法，尤其是全基因组测序，在分子水平上深入探究诱导重编程的秘密将会是这一领域一个令人兴奋的方向。评估iPSCs的质量和安全性则是另一重任务。找到与这些细胞真正全能性相关的强有力标记物，及努力改进化学培养系统来稳定维持多能性，将会是推动iPSC技术临床应用的一个首要问题。