重点研发计划与973首席

岳锐

发布时间:2019-05-08  

姓 名:岳锐

行政职务:生命科学与技术学院副院长           

                 分子与细胞生物系系主任

学 位:博士

导师情况:博士生导师

研究领域:造血干细胞,间充质干细胞,骨髓微环境与再生医学

研究方向:

1.骨骼干细胞异质性及其调控机制;

2.骨质疏松与骨关节炎药物研发;

3.造血干细胞微环境组成与体外重塑;

4.造血干细胞扩增及血液疾病模型构建。

E-mail:ryue@tongji.edu.cn

办公室电话:021-65983623  

实验室电话:021-65983287

通讯地址:上海市四平路1239号道交馆432室


个人简介:

2005年毕业于浙江大学竺可桢学院工科混合班,获工学学士学位。2011年毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所裴钢院士实验室,获理学博士学位。博士阶段主要以斑马鱼和小鼠胚胎干细胞为模型研究G蛋白偶联受体信号通路及其负调控蛋白Beta-arrestin在血液发育中的调控作用。期间曾荣获吴瑞奖学金、中国科学院院长特别奖、中国科学院优秀博士论文奖、中国科学院研究生院-必和必拓奖学金,以及明治乳业生命科学奖等多项殊荣。

2011年至2016年在美国得克萨斯大学西南医学中心Sean Morrison教授(美国科学院院士、美国医学科学院院士、HHMI研究员、2016国际干细胞研究协会主席)实验室从事博士后研究,主要利用小鼠遗传学研究骨髓造血干细胞与骨髓间充质干细胞的调控机制与临床应用。期间曾荣获Damon Runyon Fellowship,以及美国西南医学中心Dean's Discretionary Award。

2017年起任同济大学生命科学与技术学院教授、上海市信号转导与疾病研究重点实验室研究员、同济大学附属东方医院再生医学研究所研究员。2019年起任分子与细胞生物系系主任、教育部“细胞干性与命运编辑”前沿科学中心副主任。2020年底任生命科学与技术学院副院长(分管科研工作)。现为国家重点研发计划青年首席科学家、国际干细胞研究协会(ISSCR)会员、华人骨研会(ICMRS)终身会员、吴瑞基金会常务理事。


研究内容:

本实验室围绕骨骼干细胞与血液干细胞这两类成体干细胞开展再生医学研究。造血干细胞(Hematopoietic stem cell, HSC)是研究最早、最清楚,也是目前唯一广泛应用于临床治疗的成体干细胞。然而骨髓HSC移植配型要求高,脐血HSC数目又十分稀少,这为HSC治疗不同类型白血病和再生障碍性贫血设置了巨大障碍。我们前期通过对HSC成体骨髓微环境的研究,发现在静脉窦周的Lepr+基质细胞分泌了最重要的HSC维持因子,从而使得HSC能够长期在骨髓中自我更新并分化重建整个造血系统。我们将继续深入解析成体骨髓微环境中的关键细胞组分和因子,以期实现HSC规模化扩增和血液疾病模型构建,从而为治疗重大血液疾病提供理论基础。

非常有意思的是,Lepr+基质细胞不仅能够营造HSC的成体骨髓微环境,而且还富集了骨髓间充质干细胞,又被称为成体骨骼干细胞(Skeletal stem cell, SSC)。成体SSC能够自我更新并分化产生成骨细胞和脂肪细胞,此外成体SSC还能在骨损伤修复过程中产生软骨细胞,因而是一群维持骨骼动态平衡的关键成体干细胞。近年来的研究发现不仅骨髓中含有SSC,生长板软骨以及骨外膜中均含有SSC。这意味着骨骼是由多种位于不同解剖位置、功能各异的SSC所共同维持的。我们对不同发育阶段和不同解剖部位的SSC异质性及其功能调控非常感兴趣,希望结合单细胞技术、遗传示踪技术、流式分选与体内外功能验证等多种方法,发现在骨和软骨发育与损伤修复中发挥关键作用的SSC类群,从而为治疗骨质疏松和骨关节炎等退行性骨骼疾病提供理论支持。

  

课题主持:

1.科技部,国家重点研发计划(干细胞及转化研究)青年项目,2017YFA0106400,骨髓间充质干细胞调控机制及其与造血干细胞的相互作用研究,2017-07至2021-12,577万元,在研,主持

2.国家自然科学基金委,重大研究计划(器官衰老与器官退行性变化的机制)培育项目,91749124,骨髓微环境的衰老机制研究,2018-01至2020-12,80万元,在研,主持

3.国家自然科学基金委,面上项目,81772389,Clec11a/Osteolectin促进成骨分化的机制与临床应用研究,2018-01至2021-12,66万元,在研,主持

4.国家自然科学基金委,面上项目,82070108,IGF-1在骨髓微环境中的调控作用研究,2021-01至 2024-12,56万元,在研,主持

5.同济大学,学科交叉重点项目,kx0200020173386,颅面骨来源的骨髓间充质干细胞谱系层级对成骨功能的影响,2017-07至2020-12,60万元,已结题,主持

 

代表论文*Co-first author, #Co-corresponding author):

  1. He, J.*, Yan, J.*, Wang, J.*, Zhao, L.*, Xin, Q.*, Zeng, Y., Sun, Y., Zhang, H., Bai, Z., Li, Z., Ni, Y., Gong, Y., Li, Y., He, H., Bian, Z., Lan, Y., Ma, C., Bian, L., Zhu, H.#, Liu, B.#, and Yue, R.# (2020) Dissecting human embryonic skeletal stem cell ontogeny by single-cell transcriptomic and functional analyses. Cell Research(Accepted)

  2. Wei, H.*, Xu, Y.*, Wang, Y.*, Xu, L., Mo, C., Li, L., Shen, B., Sun, Y., Cheng, P., Yang, L., Pang, Y., Qin, A., Cao, Y., Morrison, S. J., and Yue, R. (2020) Identification of Fibroblast Activation Protein as an Osteogenic Suppressor and Anti-osteoporosis Drug Target. Cell Reports33, 108252 (Highlighted by Nature Reviews Endocrinology, Recommended by F1000)

  3. Zhang, R., Li, J., Li, G., Jin, F., Wang, Z., Yue, R., Wang, Y., Wang, X., and Sun, Y. (2020) LncRNA Nron regulates osteoclastogenesis during orthodontic bone resorption. Int J Oral Sci12, 14

  4. Yue, R. (2019) Advice for the Next Generation: Rui Yue. Cell Stem Cell24, 9-11

  5. Xue, H., Tao, D., Weng, Y., Fan, Q., Zhou, S., Zhang, R., Zhang, H., Yue, R., Wang, X., Wang, Z., and Sun, Y. (2019) Glycosylation of dentin matrix protein 1 is critical for fracture healing via promoting chondrogenesis. Front Med13, 575-589

  6. Shen, B., Vardy, K., Hughes, P., Tasdogan, A., Zhao, Z., Yue, R., Crane, G. M., and Morrison, S. J. (2019) Integrin alpha11 is an Osteolectin receptor and is required for the maintenance of adult skeletal bone mass. Elife8

  7. Cai, M., Li, J., Yue, R., Wang, Z., and Sun, Y. (2019) Glycosylation of DMP1 maintains cranial sutures in mice. J Oral Rehabil

  8. Li, G., Liu, M., Zhang, S., Wan, H., Zhang, Q., Yue, R., Yan, X., Wang, X., Wang, Z., and Sun, Y. (2018) Essential Role of IFT140 in Promoting Dentinogenesis. J Dent Res97, 423-431

  9. Han, X., Wang, R., Zhou, Y., Fei, L., Sun, H., Lai, S., Saadatpour, A., Zhou, Z., Chen, H., Ye, F., Huang, D., Xu, Y., Huang, W., Jiang, M., Jiang, X., Mao, J., Chen, Y., Lu, C., Xie, J., Fang, Q., Wang, Y., Yue, R., Li, T., Huang, H., Orkin, S. H., Yuan, G. C., Chen, M., and Guo, G. (2018) Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq. Cell172, 1091-1107 e1017

  10. Zhou, B. O., Yu, H., Yue, R., Zhao, Z., Rios, J. J., Naveiras, O., and Morrison, S. J. (2017) Bone marrow adipocytes promote the regeneration of stem cells and haematopoiesis by secreting SCF. Nat Cell Biol19, 891-903

  11. Yue, R., Shen, B., and Morrison, S. J. (2016) Clec11a/osteolectin is an osteogenic growth factor that promotes the maintenance of the adult skeleton. Elife5

  12. Yue, R., Zhou, B. O., Shimada, I. S., Zhao, Z., and Morrison, S. J. (2016) Leptin Receptor Promotes Adipogenesis and Reduces Osteogenesis by Regulating Mesenchymal Stromal Cells in Adult Bone Marrow. Cell Stem Cell18, 782-796

  13. Zhou, B. O., Yue, R., Murphy, M. M., Peyer, J. G., and Morrison, S. J. (2014) Leptin-receptor-expressing mesenchymal stromal cells represent the main source of bone formed by adult bone marrow. Cell Stem Cell15, 154-168

  14. Li, H.*, Yue, R.*, Wei, B., Gao, G., Du, J., and Pei, G. (2014) Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis. EMBO J33, 1383-1396

  15. Yue, R.*, Li, H.*, Liu, H., Li, Y., Wei, B., Gao, G., Jin, Y., Liu, T., Wei, L., Du, J., and Pei, G. (2012) Thrombin receptor regulates hematopoiesis and endothelial-to-hematopoietic transition. Dev Cell22, 1092-1100

  16. Yue, R., Kang, J., Zhao, C., Hu, W., Tang, Y., Liu, X., and Pei, G. (2009) Beta-arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression. Cell139, 535-546

 

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