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张 儒
来源:  作者:  发表时间:2011-11-26  阅读次数:10644次

 

       

 

姓        名:张儒

学         位:博士

导师情况:硕士生导师

研究领域: 分子与细胞生物学

研究方向:1、细胞信号转导研究,老年痴呆症相关创新药物发现

2、干细胞命运调控机制研究及相关小分子药物的发现

     E-mailru.zhang@tongji.edu.cn; ru_zhang@hotmail.com

联系电话:021-65986852

通讯地址: 上海市四平路1239号,同济大学生命科学与技术学院(200092)

个人简介:

1991/9-1996/7      上海医科大学        医学学士

1996/9-1999/7      上海医科大学        医学硕士   

1999/9-2003/11     德国吉森大学        生物学博士

2004/5-2007/5      德国马普生化研究所  博士后

2007/5 -2008/3     上海中医药大学曙光新中药研究中心   副主任

2008/4起             同济大学受体生物医药实验室   副教

 

研究方向:

1、GPCR信号转导研究与老年痴呆症相关创新药物发现:

G蛋白偶联受体家族(GPCR)是人体内最大的膜受体蛋白家族。GPCR在信号转导通路的源头位置及其介导的生理功能的多样性使其成为最具开发潜力的药物作用靶点,全球所开发药物的45%都是针对GPCR。老年痴呆症是常见于老年人的一种脑损伤疾病,最终发展为记忆力丧失,以至最终丧失生活自理能力。随着人口老龄化,老年痴呆症可能取代心脏疾病和癌症成为亚太地区的头号健康杀手,并可能造成严重的社会和经济问题。研究GPCR信号转导通路在这类神经退行性疾病中的作用,有助于阐明其发生发展机理;并通过新型GPCR药物筛选模型的建立及应用,从天然和合成化合物库中发现能够调控其信号转导的小分子化合物,为老年痴呆症的新药开发打下基础。

2、干细胞命运调控机制研究及相关小分子药物的发现:

同时,干细胞替代治疗是当今研究的热点,在退行性疾病的治疗中拥有广阔的应用前景。然而目前干细胞全能型的维持,干细胞的增殖和定向分化的调控机制尚不明确,调控手段亦不完善。我们利用高通量筛选技术,发现可以维持干细胞全能性、定向诱导干细胞分化或诱导体细胞向干细胞重编程的化合物组合,优化用于临床级别的干细胞培养及分化条件;同时利用疾病特异性的iPS建立药物筛选模型,进行新药研发,并初步探索体外具有干细胞命运调控功能的化合物对体内干细胞的影响。

 

发表论文:

1. Ru Zhang, Guizhen Xue, Shaodeng Wang, Lihong Zhang, Changjie Shi, Xin Xie. Novel Object Recognition as a Facile Behavior Test for Evaluating Drug Effects in A PP/PS1 Alzheimer’s Disease Mouse Model. Journal of alzheimer's disease, 31 (2012) 801–812

2. Xinxiu Xu, Quan Wang, Yuan Long, Ru Zhang, Xiaoyuan Wei, Mingzhe Xing, Haifeng Gu, Xin Xie . Stress-mediated p38 activation promotes somatic cell reprogramming. Cell Research (2012)

3. Ru Zhang, Xin Xie. Tools for GPCR Drug Discovery. Acta Pharmacalogica Sinica,(2012) 33: 372-384

4. 刘宁,张儒。2011年,双拷贝APP/BACE/DPsn转基因果蝇模型的建立及基因功能的研究。昆虫学报 Vol. 54 (10): 1087-1093 。

5. 张静,张儒,叶晨立,谢欣。2011年, 果蝇来源的GPCR Methuselah G蛋白偶联信号转导通路研究。中国细胞生物学学报2011,33(8):847-854

6. Quan Wang; Xinxiu Xu; Haifeng Gu; Ru Zhang; Jing Liu; Jiekai Chen; Duanqing Pei; Yin Kuang; Jian Fei; Cong Jiang; Ping Wang; xin xie., Lithium, an anti-Psychotic Drug, Greatly Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells. Cell Research (2011) 21:1424–1435

7. Yin C, Zhang R, Xu Y, Chen Q, Xie X., Intact Mdm2 E3 Ligase Activity Is Required for the Cytosolic Localization and Function of β-Arrestin2. Mol Biol Cell. 2011 May,22(9):1608-1616

8. Lie-Feng Wang , Ru Zhang and Xin Xie. Development of a High-throughput Assay for Screening of γ-secretase Inhibitor with Endogenous Human, Mouse or Drosophila γ-secretase. Molecules, 2009,14(9):3589-99.

9. Koch H*, Zhang R*, Verdoodt B, Bailey A, Zhang CD, Yates 3rd JR, Menssen A, and Hermeking H. Large-scale identification of c-MYC-associated proteins using a combined TAP/MudPIT approach. Cell Cycle 2007, 6(2): 205-217. ( *co-first author)

10. Torrano V, Navascues J, Docquier F, Zhang R, Burke LJ, Chernukhin I, Farrar D, Leon J, Berciano MT, Renkawitz R, Klenova E, Lafarga M, Delgado MD. Targeting of CTCF to the nucleolus inhibits nucleolar transcription through a poly(ADP-ribosyl)ation-dependent mechanism. J Cell Sci. 2006, 119(Pt 9):1746-59.

11. Burke LJ*, Zhang R*, Bartkuhn M, Tiwari VK, Tavoosidana G, Kurukuti S, Weth C, Leers J, Galjart N, Ohlsson R, Renkawitz R. CTCF binding and higher order chromatin structure of the H19 locus are maintained in mitotic chromatin. EMBO J. 2005, 24(18):3291-300. ( *co-first author)

12. Zhang R, Burke LJ, Rasko J, Lobanenkov V, Renkawitz R. Dynamic association of the mammalian insulator protein CTCF with centrosomes and the midbody. Exp. Cell Res. 2004, 10;294(1):86-93.

13. Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R. Two highly related p66 proteins comprise a new family of potent transcriptional repressors interacting with MBD2 and MBD3. J Biol Chem. 2002, 277(43):40958-66.

14. Burke LJ, Zhang R, Lutz M, Renkawitz R. The thyroid hormone receptor and the insulator protein CTCF: two different factors with overlapping functions. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002, 83(1-5):49-57.

15. Schulz M, Zhang R, Eggert H, Boeke J, Neeck G, Eggert M, Renkawitz R. Distinct proteins interacting with the glucocorticoid receptor. Z Rheumatol. 2000, 59 Suppl 2:II/6-11.

16. Jing Q, Xin SM, Cheng ZJ, Zhang WB, Zhang R, Qin YW, Pei G. Activation of p38 MAPK by Oxidized LDL in Vascular Smooth Muscle Cells: Mediation via Pertussis Toxin-sensitive G Proteins and Association with Oxidized LDL-induced Cytotoxicity. Circulation Research, 1999, 84(7): 831-839.

17. Zhang R, Wang GL, Zhang PL, Xiong Y, Zhang WB, Wang XP, Yin DL, Jing Q. Suppression of angiotensin II-stimulated responses in aortic vascular smooth muscle cells of experimental cirrhotic rats. Cell Research, 1999, 9(2) 155-61.

 

科研项目:

1. 浦江计划,β-arrestin1在人原发性肝癌中的功能研究,项目负责人,2009-2011

2. 国家自然科学基金,β-arrestin1信号通路在原发性肝细胞癌中的功能研究,项目负责人,2011-2013  

3. 科技部国际合作项目,干细胞治疗的基础与临床前研究及产品研发,子项目负责人,2011-2013

4. 科技部国家重大科学研究计划,胚胎发育的核小体重排和染色质重塑,项目骨干,2010-2014

5. 科技部国家重大科学研究计划,人多能干细胞多能性维持和发育潜能差异的系统研究,项目骨干,2011-2015

 

申请专利:

诱导性多能干细胞的制备方法和用于制备诱导性多能干细胞的培养基,国家专利,201110183342.8

 

 

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