副教授

汪贵英

        

姓        名:汪贵英

学         位:博士

研究领域:干细胞与表观遗传学

研究方向:干细胞全能性形成、维持和定向分化的非编码RNA调控机制

     E-mailwgy@tongji.edu.cn

联系电话:021-65988560

通讯地址:上海市四平路1239号,同济大学生命科学与技术学院(200092)

个人简介:

        2009年毕业于复旦大学遗传学专业,获理学博士学位(硕博连读)。2009年起,加入同济大学康九红教授课题组,上海市信号转导与疾病研究重点实验室,兼任同济大学转化医学高等研究院上海市第一妇婴保健院转化中心副研究员。2012年起任同济大学生命科学与技术学院副教授。
        在PNAS、Stem Cell Rep、Stem Cells等国际学术期刊发表研究论文40余篇。作为负责人获得国家自然科学基金委项目3项,上海市科委项目3项;作为学术骨干参加科技部“973”重大研究计划、国际合作项目和教育部创新团队发展计划等多项。2012年当选上海市晨光人才,2014年当选上海市科委青年科技启明星,2011年起连续当选同济大学英才系列“优秀青年教师培育计划”、“优秀青年教师计划”和“骨干教师计划”。主要承担本科生《表观遗传学》、《遗传学实验》、《现代生物学综合实验》和研究生《干细胞与表观遗传》等课程的教学工作。中国解剖学会医学发育生物学分会青年委员。

 

研究领域:

       以胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)为对象,研究细胞信号、非编码RNA(miRNAs,lncRNA)等表观遗传调控在干细胞全能性获得、维持和定向分化中的功能和机制。

 

科研项目:

  1. lncRNA在干细胞多能性维持和质量差异中的作用与调控机制(31571519),国家自然科学基金委面上项目,2016-2019,负责。
  2. 特定lincRNA在体细胞重编程中的功能与机制(31371510),国家自然科学基金委面上项目,2014-2017,负责。
  3. 体细胞重编程中间质—上皮转化的miRNA机制(31101061),国家自然科学基金,2012-2014,负责。
  4. 诱导多能干细胞形成的lincRNA调控机制(14QA1403900),上海市科委青年科技启明星计划(A类),2014-2016,负责。
  5. LincRNAs在干细胞全能性维持中的功能与机制(12CG19),上海市教委和教育发展基金委晨光人才计划,2012-2014,负责。
  6. MicroRNAs在诱导多能干细胞形成中的作用与机制(11ZR1438500),上海市科委自然科学基金,2011-2014,负责。
  7. 国家教育部创新团队发展计划滚动支持,人诱导多能干细胞向神经前体细胞定向分化的分子机制及应用研究(IRT_15R51),2016-2018,骨干。
  8. 国家教育部创新团队发展计划滚动支持,人诱导多能干细胞向神经前体细胞定向分化的分子机制及应用研究(IRT_15R51),2016-2018,骨干。
  9. 人多能干细胞多能性维持和发育潜能差异的系统研究(2011CB965100),科技部重大科研计划,2011-2015,骨干。
  10. 决定多能干细胞多能性等生物学特性的分子和信号机制(2011DFA30480),科技部国际合作项目,2011-2013,骨干。

主要论著:

  1. Wang G*, Guo X*, Hong W, Liu Q, Wei T, Lu C, Gao L, Ye D, Zhou Y, Chen J, Wang J, Wu M, Liu H, Kang J#. Critical regulation of miR-200/ZEB2 pathway in Oct4/Sox2-induced mesenchymal-to-epithelial transition and iPSC generation. PNAS 2013; 110(8):2858-63.
  2. Liu Q*, Wang G*, Lyu Y, Bai M, Jiapaer Z, Jia W, Han T, Weng R, Yang Y, Yu Y, Kang J#. The miR-590/Acvr2a/Terf1 axis regulates telomere elongation and pluripotency of mouse iPSCs. Stem Cell Rep. 2018 Jun 6; pii: S2213-6711(18)30225-X.
  3. Weng R*, Lu C*, Liu X, Li G, Lan Y, Qiao J, Bai M, Wang Z, Guo X, Ye D, Jiapaer Z, Yang Y, Xia CL, Wang G#, Kang J#. Long noncoding RNA-1604 orchestrates neural differentiation through the miR-200c/ZEB axis. Stem Cells. 2018; 36(3):325-336.
  4. Yang D, Qiao J, Wang G, Lan Y, Li G, Guo X, Xi J, Ye D, Zhu S, Chen W, Jia W, Leng Y, Wan X, Kang J#. N6-Methyladenosine modification of lincRNA 1281 iscritically required for mESC differentiation potential. Nucleic Acids Res. 2018;46(8):3906-3920.
  5. Guo X*, Liu Q*, Wang G, Zhu S, Gao L, Hong W, Chen Y, Wu M, Liu H, Jiang C, Kang J#. microRNA-29b is a novel mediator of Sox2 function in the regulation of somatic cell reprogramming. Cell Res 2013; 23: 142-56.
  6. Chen J*, Wang G*, Wang L, Kang J#, Wang J#. Curcumin p38-dependently enhances the anticancer activity of valproic acid in human leukemia cells. Eur J Pharm Sci. 2010; 41: 210-8. 
  7. Wang G, Lu C, Zhang R, Hu X, Luo Z#. The E-cadherin gene polymorphism -160C/A and Cancer Risk: A HuGE Review and Meta-Analysis of 26 Case-Control Studies. Am J Epidemiol. 2008; 167(1): 7-14. 
  8. Wang G*, Hu X*, Lu C, Su C, Luo S, Luo Z#. Promoter-hypermethylation associated defective expression of E-cadherin in primary non-small cell lung cancer. Lung Cancer 2008; 62: 162-72. 
  9. Wang G, Hu X, Zhang R, Leach L, Luo Z#. TGF-β ligands, TGF-β receptors, and lung cancer. In “Transforming Growth Factor-β in Cancer Therapy (Volume 2: Cancer Treatment and Therapy)” Ed. Sonia B. Jakowlew, The Humana Press, Inc., NJ, USA, 2008; 79-93.
  10. Guo X, Xu Y, Wang Z, Wu Y, Chen J, Wang G, Lu C, Jia W, Xi J, Zhu S, Jiapaer Z, Wan X, Liu Z, Gao S, Kang J#. A Linc1405/Eomes Complex Promotes Cardiac Mesoderm Specification and Cardiogenesis. Cell Stem Cell. 2018; 22(6):893-908.e6. 

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